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Vaccino: arrivate a Roma le dosi di Moderna. Brusaferro (Iss): “Dovremo monitorare il piano costantemente”,

ROMA - Sono state consegnate oggi, nella sede dell'Istituto superiore di sanità, le prime 47mila dosi del vaccino anti-Covid della casa farmaceutica americana Moderna. Per questo primo lotto si sta valutando l'ipotesi di una consegna alle Regioni 'virtuose', ovvero quelle che in questa fase riescono a smaltire, attraverso un numero elevato di somministrazioni, più rapidamente le dosi in modo da completare l'intero ciclo su un territorio. Sulla possibilità di vaccino per insegnati e ottantenni, il presidente dell'Istituto superiore di Sanitaà (Iss), Silvio Brusaferro ha detto che bisognerà vedere il piano di distribuzione e le esigenze in base all'andamento della campagna…
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Nel Regno Unito con la diffusione del virus fuori controllo, si inizierà a somministrare il vaccino americano Moderna

LONDRA - Anche il Regno Unito ha autorizzato la somministrazione al pubblico di un altro vaccino anti-Covid, quello realizzato dai laboratori americani Moderna. Il via libera pochi giorni dopo quello dell'Ue,mentre Londra era stata la prima a dare l'ok al vaccino Pfizer a inizio dicembre, e a quello Astrazeneca a fine mese. Al Regno Unito 17mln di dosi sul totale di 360mln prenotate. Intanto il sindaco Khan dichiara a Londra l'allerta ospedaliera: "Diffusione del virus è al momento fuori controllo",contagiato un londinese su 30.
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Nel Regno Unito con la diffusione del virus fuori controllo, si inizierà a somministrare il vaccino americano Moderna

LONDRA - Anche il Regno Unito ha autorizzato la somministrazione al pubblico di un altro vaccino anti-Covid, quello realizzato dai laboratori americani Moderna. Il via libera pochi giorni dopo quello dell'Ue,mentre Londra era stata la prima a dare l'ok al vaccino Pfizer a inizio dicembre, e a quello Astrazeneca a fine mese. Al Regno Unito 17mln di dosi sul totale di 360mln prenotate. Intanto il sindaco Khan dichiara a Londra l'allerta ospedaliera: "Diffusione del virus è al momento fuori controllo",contagiato un londinese su 30.
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Ema: via libera all’autorizzazione del vaccino Moderna. UE: “Subito la commercializzazione”

AMSTERDAM - L'Ema, l'Agenzia europea del farmaco, ha dato il via libera al vaccino anti-Covid della società americana di ricerca Moderna. Si tratta del secondo vaccino che riceve l'autorizzazione da parte dell'Agenzia. Lo scorso 21 dicembre era stato approvato quello di Pfizer-Biontech. "Il vaccino Moderna è sicuro ed efficace. Come prossimo passo garantiremo l' autorizzazione alla commercializzazione nell'Ue". Così la Commissione Ue si espressa appena è stata data comunicazione del via libera.
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Ema: via libera all’autorizzazione del vaccino Moderna. UE: “Subito la commercializzazione”

AMSTERDAM - L'Ema, l'Agenzia europea del farmaco, ha dato il via libera al vaccino anti-Covid della società americana di ricerca Moderna. Si tratta del secondo vaccino che riceve l'autorizzazione da parte dell'Agenzia. Lo scorso 21 dicembre era stato approvato quello di Pfizer-Biontech. "Il vaccino Moderna è sicuro ed efficace. Come prossimo passo garantiremo l' autorizzazione alla commercializzazione nell'Ue". Così la Commissione Ue si espressa appena è stata data comunicazione del via libera.
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Vaccini Covid, Cooke (Ema): “Pfizer e Moderna dati positivi sulla sicurezza. Il 29 daremo il nostro parere definitivo”

AMSTERDAM -  "Su vaccini Pfizer e Moderna posso anticipare che la visione preliminare dei dati è positiva su efficacia e sicurezza". Così ha anticipato la direttrice di Ema, Agenzia Europea del farmaco, Emer Cooke. "Probabilmente ci esprimeremo il 29/12 per Pfizer e il 12 gennaio per Moderna" spiega, ma "il vaccino non è una bacchetta magica,la popolazione dovrà continuare a seguire tutte le restrizioni come mascherina,igiene e distanziamento perché all'inizio non ci saranno dosi per tutti". 
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Vaccini Covid, Cooke (Ema): “Pfizer e Moderna dati positivi sulla sicurezza. Il 29 daremo il nostro parere definitivo”

AMSTERDAM -  "Su vaccini Pfizer e Moderna posso anticipare che la visione preliminare dei dati è positiva su efficacia e sicurezza". Così ha anticipato la direttrice di Ema, Agenzia Europea del farmaco, Emer Cooke. "Probabilmente ci esprimeremo il 29/12 per Pfizer e il 12 gennaio per Moderna" spiega, ma "il vaccino non è una bacchetta magica,la popolazione dovrà continuare a seguire tutte le restrizioni come mascherina,igiene e distanziamento perché all'inizio non ci saranno dosi per tutti". 
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Usa: Pfizer e Moderna, le due produttrici del vaccino, respingono l’invito di Trump per un vertice alla Casa Bianca

USA - La vendetta si serve fredda devono aver pensato Pfizer e Moderna, le due multinazionali farmaceutiche che nei prossimi giorni riceveranno l'autorizzazione di emergenza per l'immissione sul mercato Usa del vaccino anti-Covid, ma entrambe hanno rifiutato l'invito del presidente Usa, Trump, a partecipare al "Vertice sui vaccini" alla Casa Bianca. Trump che aveva annunciato il vaccino entro il 2020, ha più volte contestato, sopratutto alla Pfizer, di aver ritardato la pubblicazione dei dati sull'efficacia e la sicurezza del suo vaccino per ostacolare la sua rielezione. Una motivazione senza nessun fondamento che ora viene fatta pagare a Trump.
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Usa: Pfizer e Moderna, le due produttrici del vaccino, respingono l’invito di Trump per un vertice alla Casa Bianca

USA - La vendetta si serve fredda devono aver pensato Pfizer e Moderna, le due multinazionali farmaceutiche che nei prossimi giorni riceveranno l'autorizzazione di emergenza per l'immissione sul mercato Usa del vaccino anti-Covid, ma entrambe hanno rifiutato l'invito del presidente Usa, Trump, a partecipare al "Vertice sui vaccini" alla Casa Bianca. Trump che aveva annunciato il vaccino entro il 2020, ha più volte contestato, sopratutto alla Pfizer, di aver ritardato la pubblicazione dei dati sull'efficacia e la sicurezza del suo vaccino per ostacolare la sua rielezione. Una motivazione senza nessun fondamento che ora viene fatta pagare a Trump.
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Vaccino Covid-19: l’americana Moderna annuncia l’efficacia del suo prodotto al 94,5%. Ema avvia l’approvazione

USA - Dopo Pfizer, ora anche Moderna annuncia in un comunicato che il suo vaccino anti-Covid ha un'efficacia del 94,5% e ha una conservazione di 30 giorni a temperature standard di refrigerazione. Intanto l'Agenzia Europea del Farmaco, Ema, ha avviato l'iter di approvazione del vaccino mRna-1273 sviluppato da Moderna Biotech Spain, una società controllata dall'americana Moderna. Si è deciso di partire con la procedure del rolling review,sulla base dei risultati preliminari degli studi non clinici e dei primi studi clinici fatti su adulti. Nei giorni scorsi i ricercatori Ugur Sahin e la moglie Tùreci della Pfizer-BioNtech avevano dichiarato l'efficcacia del…
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