ROMA - I primi dati pervenuti dalle vaccinazioni con prodotto Johnson&Johnson hanno evidenziato alcuni dei casi trombotici per cui era stato fermato il prodotto dalla Food&Drug Administration. Trattandosi di casi in percentuale minima il vaccino è tornato ad essere somministrato regolarmente. Ma sia il bugiardino medico che l'Aifa hanno tenuto a precisare: "Una combinazione di trombosi e trombocitopenia, in alcuni casi accompagnate da sanguinamento,è stata osservata molto raramente in seguito alla vaccinazione anti-Covid con vaccino Janssen. Un ruolo causale del vaccino è considerato plausibile". Lo riporta una "nota informativa importante, concordata con le attività regolatorie europee e italiane", scritta dall'azienda…